| 蛋白质 和多肽 | Bristol-Myers Squibb | 美国 | 1887 | 蛋白表达操纵系统 | US15/774138 | 操纵和/或控制多肽的蛋白质品质 |
| Gilead Sciences | 美国 | 1987 | MMP9结合蛋白 | US13/935370 | 编码结合基质金属蛋白酶-9（MMP9）的细胞 |
| Astrazeneca | 英国 | 1999(合并而来) | γ-羧化的蛋白质 | US13/665441 | 表达需要γ-羧化的重组蛋白、维生素K环氧化还原酶和γ-谷氨酰羧化酶的细胞 |
| Codexis | 美国 | 2002 | CodeEvolver®平台 (蛋白质筛选生产) | US14/768408 | 编码工程化转氨酶多肽的多核苷酸 |
| US12/483089 | 合成、克隆、转化和筛选多核苷酸变体的大型多样文库的方法 |
| Ambrx | 美国 | 2003 | 非天然多肽 | US11/924101 | 正交氨酰基tRNA合成酶(O-RS) |
| Spiber | 日本 | 2007 | 蜘蛛丝 | JP2008548463 | 表达大壶腹腺蛛丝蛋白的基因线路 |
| Azargen Biotechnologies | 南非 | 2009 | 肺表面活性蛋白 | IL242708 | 用植物细胞表达肺表面活性蛋白 |
| EP2015724025 | 合成启动子 |
| Bolt Threads | 美国 | 2009 | MICROSILK ™ (蜘蛛纤维) | US15/558548 | 具有长精确重复单元的长多肽的基因 |
| B-SILK ™（丝蛋白） | US15/920331 | 高分泌产量的重组蛋白 |
| Geltor | 美国 | 2015 | 胶原蛋白 | PCT/US2018/061882 | 利用机器学习设计胶原多肽的非天然合成方案 |
| 化学品、生物材料及生物能源 | Bayer | 德国 | 1863 | 类固醇 | US10/355238 | 3-酮类固醇-Δ1-脱氢酶的过表达 |
| BASF | 德国 | 1865 | 琥珀酸 | EP2010708150 | 下调的内源性PFL酶活性的工程菌 |
| Cargill | 美国 | 1865 | 醛缩酶催化的产品 | US13/235107 | 编码具有醛缩酶活性多肽的多核苷酸的制备 |
| Dupont | 美国 | 1897 | 二十碳五烯酸 | US11/264737 | 含油酵母解脂耶氏酵母的工程化菌株 |
| Goodyear Tire & Rubber | 美国 | 1898 | 异戊二烯聚合物 | US12/459399 | 与启动子连接并编码异戊二烯合酶多肽的线路 |
| DSM | 荷兰 | 1902 | 多烯脂肪酸 | EP2010178911 | 破囊壶菌表达系统的启动子 |
| Corbion | 荷兰 | 1919 | 油脂化学品 | US13/630757 | 含脂酶、蔗糖转运蛋白、蔗糖转化酶、果糖激酶、多糖降解酶、酮酰基‑ACP合酶、脂肪酰基‑ACP硫酯酶、脂肪酰基‑辅酶A/醛还原酶、脂肪酰基‑辅酶A还原酶、脂肪醛还原酶、脂肪醛脱羰基酶和/或酰基载体蛋白对应基因的生物线路 |
| Roquette Freres | 法国 | 1933 | 花生四烯酸 | FR2012057691 | 合成花生四烯酸的高山被孢霉的基因线路 |
| 钟渊化学 | 日本 | 1949 | 聚羟基链烷酸酯 | JP2007542665 | 硫解酶基因、还原酶基因、聚羟基丁酸合酶基因、聚羟基链烷酸酯合酶基因等组成的生物线路 |
| Yield10 Biosciences | 美国 | 1992 | 多羟基丁酸酯 | US12/764516 | 将多个基因导入植物，使其产聚羟基链烷酸酯 |
| Genomatica | 美国 | 1998 | 1,4-丁二醇 | US13/286135 | 4‑羟基丁酸和1,4‑丁二醇的生物合成途径 |
| Phytowelt Green Technologies | 德国 | 1998 | α-紫罗兰酮 | EP2015757235 | 编码番茄红素ε-环化酶（EC）的序列、编码α-紫罗兰酮生物合成组分等组成的生物线路 |
| Exxonmobil | 美国 | 1999(合并而来) | 脂肪酸 | US13/453235 | 表达脱氢酶以合成脂肪酸、脂肪酸衍生物或脂质 |
| Novozymes | 丹麦 | 2000 | 生物质降解酶 | DK2011701416T | 编码α‑淀粉酶的多核苷酸 |
| Modular Genetics | 美国 | 2000 | 酰基氨基酸 | US14/776805 | 工程改造的肽合成酶多肽的基因线路 |
| Glycosyn | 美国 | 2002 | 岩藻糖基化低聚糖 | US15/307914 | α(1,2)岩藻糖转移酶的表达线路 |
| Green Biologics | 英国 | 2002 | 3‑羟基丙醛 | GB2014014737 | 含甘油二醇脱水酶的生物线路 |
| Amyris | 美国 | 2003 | 青蒿素 | US11/419975 | 青蒿素前体的微生物合成 |
| 生物橡胶 | US14/062798 | 甲羟戊酸(MEV)途径合成异戊二烯 |
| 萜类化合物 | US13/542491 | 萜烯合酶变体的宿主细胞 |
| Evolva | 瑞士 | 2004 | 白藜芦醇 | DK2006708430T | 合成白藜芦醇的生物线路 |
| 藏红花化合物 | EP2012768896 | 合成藏红花化合物的生物线路 |
| 罗汉果化合物 | EP2012819015 | 合成罗汉果化合物的生物线路 |
| 赤松素 | EP2007787741 | 合成赤松素的生物线路 |
| Aemetis | 美国 | 2005 | 乙醇 | US12/112776 | 降解植物的海洋细菌（Saccharophagus degradans）的纤维素酶和辅助酶、酶混合物 |
| Gevo | 美国 | 2005 | 异丁醇 | PCT/US2013/041064 | 表达转运蛋白的重组酵母 |
| Lanzatech | 新西兰 | 2005 | 生物能源 | NZ584652 | 以一氧化碳为底物产乙醇的生物线路 |
| Global Bioenergies | 法国 | 2008 | 烯烃 | US15/101148 | 将3-羟基羧酸经酶促转化为3-羟基羧基-核苷酸的生物途径 |
| Lygos | 美国 | 2010 | L‑天冬氨酸 | CA3042854 | 编码L-天冬氨酸途径酶和L-天冬氨酸1-脱羧酶 |
| Nucelis | 美国 | 2010 | 角鲨烯 | US12/471273 | 乙酰辅酶A羧化酶和HMG-CoA还原酶组成的线路 |
| Silicolife | 葡萄牙 | 2010 | 正丁醇 | PCT/EP2019/057944 | 表达2-羟基戊二酸脱氢酶，谷氨酸-CoA转移酶，戊二酰辅酶A-脱氢酶等的基因线路 |
| Calysta | 美国 | 2012 | FeedKind®（用天然气制蛋白 质或其他化合物） | US15/311080 | 以天然气或甲烷为原料，利用重组C1代谢微生物，制备脂肪酰‑辅酶A、脂肪醛、脂肪醇、脂肪酯蜡、烷类和酮类等极长碳链化合物(长于C24) |
| Biosyntia | 丹麦 | 2012 | 维生素B1 | EP2016822958 | 合成硫胺素的大肠埃希氏菌细胞工厂 |
| Versalis | 意大利 | 2012 | 纤维素的降解 | US15/361732 | 含淀粉水解酶等元件 |
| Zymergen | 美国 | 2013 | 工业菌株 | US16/313613 | 葡萄糖通透酶基因，及其受天然谷氨酸棒杆菌启动子或由其衍生的突变启动子控制的表达线路 |
| Zymochem | 美国 | 2013 | 生物基化学品 | IN201627009507 | 表达己二酸途径酶，6-氨基己酸途径酶，ε-己内酰胺途径酶，6-羟基己酸途径酶等的基因线路 |
| Antheia | 美国 | 2013 | 生物碱 | US16/149025 | 工程化的差向异构酶 |
| String Bio | 印度 | 2013 | 琥珀酸 | IN1910CHE2014 | 以有机废物/生物气/甲烷为原料生产的微生物 |
| Industrial Microbes | 美国 | 2013 | 以甲烷为原料的化合物制造系统 | US15/777158 | 可溶性甲烷单加氧酶系统 |
| 20N Labs | 美国 | 2013 | 有机物合成的开源平台 | US15/408319 | 生物合成对乙酰氨基酚、对氨基酚和对氨基苯甲酸 |
| US15/408317 | 肌肽和β-丙氨酸的生物合成 |
| Colorifix | 英国 | 2016 | 微生物染色织物 | US15/564713 | 合成色素的生物线路 |
| Lumen Bioscience | 美国 | 2017 | 甘油三酯 | US13/761025 | 编码二酰甘油酰基转移酶等的蓝细菌基因线路 |
| 农业 | KWS SAAT SE | 德国 | 1856 | 植物育种 | DE102006029129 | 病原体-诱导合成启动子 |
| 先正达/中化 | 瑞士/中国 | 2000(合并而来)/2019 | 植物调节序列 | EP2009798436 | 将目标的编码蛋白的多核苷酸的表达导向非花粉组织（不导向花粉组织） |
| Cibus | 美国 | 2001 | RTDS™ （植物育种） | US14/777410 | 寡核苷酸介导的基因修复，提高靶向基因修饰效率 |
| Arcadia Biosciences | 美国 | 2002 | 高γ-亚麻酸红花 | US13/025345 | γ-亚麻酸的生物合成途径 |
| 高效氮源利用的 单子叶植物 | US11/644321 | 通过遗传构造修饰以增加丙氨酸转氨酶表达水平 |
| Agrivida | 美国 | 2003 | 用于畜牧营养的GRAINZYME® | US14/433104 US14/433113 | 内含肽修饰的蛋白酶 |
| Recombinetics | 美国 | 2008 | 基因编辑的动物 | US14/698561 | 利用靶向性核酸酶和同源性定向修复(HDR)的编辑 |
| Benson Hill Biosystems | 美国 | 2012 | CropOS™作物设计 | US15/324501 | 转录因子(TF)的表达 |
| Agrimetis | 美国 | 2014 | L‑草胺膦 | US15/445254 | D-氨基酸氧化酶(DAAO)酶、转氨酶(TA)等 |
| G+Flas Life Sciences | 韩国 | 2014 | 植物表达系统 | KR1020197036068 | 使用CRISPR系统的植物基因组缺失和替换方法 |
| Egenesis | 美国 | 2015 | 可移植猪器官 | PCT/US2018/028539 | 产生猪内源性逆转录病毒（PERV）元件的多重遗传修饰动物的方法 |
| Tropic Biosciences UK | 英国 | 2016 | 热带作物改造 | GB2017008662 | 香蕉树的基因组编辑 |
| 食品 | 味之素 | 日本 | 1909 | L-氨基酸 | JP2005021722 | ybjE基因的增强表达 |
| L-谷氨酸 | JP2012134820 | yggB基因的表达调控 |
| L-赖氨酸和L-苏氨酸 | JP2004222088 | 埃希氏菌的生物线路 |
| C-Lecta | 德国 | 2004 | 海藻糖 | US16/335987 | 热稳定的海藻糖磷酸化酶 |
| Ardra Bio | 加拿大 | 2016 | 香料 | US16/225611 | 用醛缩酶制反式-2-不饱和醛、δ-内酯和γ-内酯 |
| Biocapital | 美国 | 2016 | 甜菊糖苷 | PCT/US2018/050143 | 合成甜菊糖苷的生物线路 |
| 类胡萝卜素 | PCT/US2017/058940 | 合成类胡萝卜素的生物线路 |
| Impossible Foods | 美国 | 2011 | 人造肉 | US15/678891 | 转录激活因子与甲醇诱导型启动子元件连接 |
| 环境和 卫生检测 | Sample6 Technologies | 美国 | 2009 | 李斯特菌检测 | US14/309389 | 编码标记物的重组噬菌体 |