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Plant synthetic biology: new opportunities for large-scale culture of plant cells
YAN Zhaotao, ZHOU Pengfei, WANG Yangzhong, ZHANG Xin, XIE Wenyan, TIAN Chenfei, WANG Yong
Synthetic Biology Journal    2025, 6 (5): 1107-1125.   DOI: 10.12211/2096-8280.2024-095
Abstract   (1366 HTML82 PDF(pc) (1622KB)(2139)  

Plant Cell Culture (PCC) has emerged as a highly promising chassis for synthetic biology, offering a range of advantages such as short growth cycles, cost-effectiveness, absence of pathogenic risks, and abundant secondary metabolites. These features make PCC an attractive alternative for applications in medicine, food, and health. However, insufficient production efficiency due to difficulties in genetic transformation, complex regulatory networks, cell aggregation, and poor genetic stability remains a major obstacle that limits the commercialization of PCC. Synthetic biology, with its bottom-up engineering design approach, provides a powerful toolkit to address these challenges. By enabling the precise design and modification of native plant cells, synthetic biology offers innovative strategies to develop efficient and economically viable plant cell factories. In this paper, we first review the current status of PCC in synthesizing high-value compounds, particularly recombinant proteins and secondary metabolites. Recent advancements have demonstrated the potential of PCC to produce therapeutic proteins, vaccines, industrial enzymes and bioactive compounds such as alkaloids, flavonoids, and terpenoids. These successes underscore the versatility of PCC as a bioproduction platform. We then explore the role of synthetic biology in advancing PCC industrialization. Key developments include the creation of high-quality plant cell lines through genome editing tools like CRISPR/Cas9, enhancing genetic stability and metabolic efficiency. Additionally, synthetic biology has improved genetic transformation systems, overcoming a critical bottleneck in PCC. Enhanced expression systems, incorporating synthetic promoters and regulatory elements, have significantly boosted target compound yields. Furthermore, synthetic biology has expanded PCC applications by enabling the biosynthesis of heterologous compounds beyond their native metabolic pathways. Finally, we discuss future prospects, emphasizing the potential of synthetic biology to overcome current technical challenges. Emerging technologies including multi-omics integration, machine learning, and synthetic organelle development are anticipated to further enhance PCC’s scalability and efficiency. By addressing these challenges, synthetic biology will pave the way for large-scale plant cell cultivation, thereby facilitating its widespread adoption in industrial bioproduction. The convergence of PCC and synthetic biology holds immense potential for the sustainable, cost-effective, and scalable production of high-value compounds.


物种外植体部位类型激素培养基周期参考文献
水稻胚乳愈伤组织

1.0 mg/L 2,4-D;

1.0 mg/L 6BA

N6培养基6个月[3]
葡萄叶片愈伤组织

0.05 mg/L NAA;

0.5 mg/L 2,4-D;

2.0 mg/L KT

B5培养基21天[21]
胡萝卜茎段愈伤组织0.5 mg/L 2,4-DMS培养基14天[54]
红豆杉胚乳愈伤组织

1.0 mg/L 2,4-D;

0.5 mg/L 6BA

B5培养基15天[4]
人参根部愈伤组织

1.0 mg/L 2,4-D;

0.1 mg/L KT

MS培养基90天[5]
地黄根部形成层干细胞

2.0 mg/L NAA;

2.0 mg/L 6BA

MS培养基14天[29]
Table 3 Common induction conditions of plant cell lines in vitro
Extracts from the Article
DDC是植物受伤后在伤口表面新生的组织细胞,由原有细胞脱分化形成。愈伤组织细胞需要培养在特定的激素培养基中,以保持其未分化状态。目前大部分文献中报道的体外培养植物细胞主要指DDC[3,21]。根据DDC的形态、生理特性或功能可将其划分为不同亚群,如易碎型或致密型、胚性或非胚性等。将植物细胞分散后转移到液体培养基中获得悬浮细胞,可以在大规模生物反应器中进行培养,符合GMP(Good Manufacturing Practice)程序,其中,易碎型DDC质地疏松,更适合体外悬浮培养。DDC是植物细胞悬浮培养用于生产高附加值产物最为常见的细胞材料,被用于生产白藜芦醇、阿魏酸、利血平、花青素等[13]。拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)和烟草作为研究最深入的模式植物,相应开发出的悬浮细胞系被广泛用于植物细胞生长调控机制、蛋白互作和重组蛋白表达等相关研究,如拟南芥来源的T87和PSB-D细胞系、烟草来源的BY-2(Nicotiana tabacum L. cv bright yellow 2)和NT-1细胞系[22-25]。其中,BY-2被称为“植物中的HeLa细胞”,具有生长速度快、细胞周期同步和易于遗传转化的特点。仅需一周时间,细胞数量即可增加80~100倍[26]。值得注意的是,BY-2细胞已丧失光合作用能力而成为专性异养细胞,而T87、PSB-D等其他的细胞系能够在光照条件下重新生成可进行光合作用的叶绿体[27]。
植物细胞系的构建受外植体部位、培养基成分和激素配比等多因素的综合影响,其中最关键的因素是细胞分裂素(6BA、KT、TDZ、ZT等)与细胞生长素(2,4-D、NAA、IAA等)的浓度和配比关系[51-53]。虽然已经有许多植物细胞成功进行体外培养,但由于不同物种之间的遗传特性差异以及不同外植体部位对激素的响应速度不同,诱导条件往往存在很大的差异。不同物种来源的植物在诱导过程中需要重新对外植体部位、培养基和不同激素配比进行筛选,这些由物种和外植体部位特异性带来的差异,不仅增加了细胞系构建的难度,也限制了植物细胞工业化开发的效率(表3)。
植物细胞拥有多种功能性亚细胞区室(如叶绿体、线粒体、内质网和液泡等),为其作为生物制造底盘提供了独特的优势。合适的信号肽能够更好地将表达的蛋白靶向到特定的亚细胞空间,从而进一步达到提高产物合成效率、减少代谢干扰、促进复杂蛋白功能性表达以及增强细胞耐受性的目的。例如,在水稻悬浮培养细胞中对αAmy3spCIN1sp33KDsp三种分泌信号肽的分泌效果进行比较,其中33KDsp对应的蛋白积累量最高,具有最佳的分泌能力[87]。此外,定位蛋白质到达对应亚细胞区域的序列特征在蛋白质家族和植物中都是保守的[88],可以极大地简化异源植物宿主中人工合成途径的设计、构建和测试。
1.0 mg/L 2,4-D; ...
Arabidopsis photosynthetic and heterotrophic cell suspension cultures
1
2021
... DDC是植物受伤后在伤口表面新生的组织细胞,由原有细胞脱分化形成.愈伤组织细胞需要培养在特定的激素培养基中,以保持其未分化状态.目前大部分文献中报道的体外培养植物细胞主要指DDC[321].根据DDC的形态、生理特性或功能可将其划分为不同亚群,如易碎型或致密型、胚性或非胚性等.将植物细胞分散后转移到液体培养基中获得悬浮细胞,可以在大规模生物反应器中进行培养,符合GMP(Good Manufacturing Practice)程序,其中,易碎型DDC质地疏松,更适合体外悬浮培养.DDC是植物细胞悬浮培养用于生产高附加值产物最为常见的细胞材料,被用于生产白藜芦醇、阿魏酸、利血平、花青素等[13].拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)和烟草作为研究最深入的模式植物,相应开发出的悬浮细胞系被广泛用于植物细胞生长调控机制、蛋白互作和重组蛋白表达等相关研究,如拟南芥来源的T87和PSB-D细胞系、烟草来源的BY-2(Nicotiana tabacum L. cv bright yellow 2)和NT-1细胞系[22-25].其中,BY-2被称为“植物中的HeLa细胞”,具有生长速度快、细胞周期同步和易于遗传转化的特点.仅需一周时间,细胞数量即可增加80~100倍[26].值得注意的是,BY-2细胞已丧失光合作用能力而成为专性异养细胞,而T87、PSB-D等其他的细胞系能够在光照条件下重新生成可进行光合作用的叶绿体[27]. ...
Plasma membrane proteome analyses of Arabidopsis thaliana suspension-cultured cells during cold or ABA treatment: relationship with freezing tolerance and growth phase
0
2020
Advancement of the cultivation and upscaling of photoautotrophic suspension cultures using Chenopodiumrubrum as a case study
0
2018
History of plant tissue culture
1
2007
... DDC是植物受伤后在伤口表面新生的组织细胞,由原有细胞脱分化形成.愈伤组织细胞需要培养在特定的激素培养基中,以保持其未分化状态.目前大部分文献中报道的体外培养植物细胞主要指DDC[321].根据DDC的形态、生理特性或功能可将其划分为不同亚群,如易碎型或致密型、胚性或非胚性等.将植物细胞分散后转移到液体培养基中获得悬浮细胞,可以在大规模生物反应器中进行培养,符合GMP(Good Manufacturing Practice)程序,其中,易碎型DDC质地疏松,更适合体外悬浮培养.DDC是植物细胞悬浮培养用于生产高附加值产物最为常见的细胞材料,被用于生产白藜芦醇、阿魏酸、利血平、花青素等[13].拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)和烟草作为研究最深入的模式植物,相应开发出的悬浮细胞系被广泛用于植物细胞生长调控机制、蛋白互作和重组蛋白表达等相关研究,如拟南芥来源的T87和PSB-D细胞系、烟草来源的BY-2(Nicotiana tabacum L. cv bright yellow 2)和NT-1细胞系[22-25].其中,BY-2被称为“植物中的HeLa细胞”,具有生长速度快、细胞周期同步和易于遗传转化的特点.仅需一周时间,细胞数量即可增加80~100倍[26].值得注意的是,BY-2细胞已丧失光合作用能力而成为专性异养细胞,而T87、PSB-D等其他的细胞系能够在光照条件下重新生成可进行光合作用的叶绿体[27]. ...
Practical guidelines for the characterization of tobacco BY-2 cell lines
1
2016
... DDC是植物受伤后在伤口表面新生的组织细胞,由原有细胞脱分化形成.愈伤组织细胞需要培养在特定的激素培养基中,以保持其未分化状态.目前大部分文献中报道的体外培养植物细胞主要指DDC[321].根据DDC的形态、生理特性或功能可将其划分为不同亚群,如易碎型或致密型、胚性或非胚性等.将植物细胞分散后转移到液体培养基中获得悬浮细胞,可以在大规模生物反应器中进行培养,符合GMP(Good Manufacturing Practice)程序,其中,易碎型DDC质地疏松,更适合体外悬浮培养.DDC是植物细胞悬浮培养用于生产高附加值产物最为常见的细胞材料,被用于生产白藜芦醇、阿魏酸、利血平、花青素等[13].拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)和烟草作为研究最深入的模式植物,相应开发出的悬浮细胞系被广泛用于植物细胞生长调控机制、蛋白互作和重组蛋白表达等相关研究,如拟南芥来源的T87和PSB-D细胞系、烟草来源的BY-2(Nicotiana tabacum L. cv bright yellow 2)和NT-1细胞系[22-25].其中,BY-2被称为“植物中的HeLa细胞”,具有生长速度快、细胞周期同步和易于遗传转化的特点.仅需一周时间,细胞数量即可增加80~100倍[26].值得注意的是,BY-2细胞已丧失光合作用能力而成为专性异养细胞,而T87、PSB-D等其他的细胞系能够在光照条件下重新生成可进行光合作用的叶绿体[27]. ...
Choline chloride and N-allylglycine promote plant growth by increasing the efficiency of photosynthesis
1
2024
... DDC是植物受伤后在伤口表面新生的组织细胞,由原有细胞脱分化形成.愈伤组织细胞需要培养在特定的激素培养基中,以保持其未分化状态.目前大部分文献中报道的体外培养植物细胞主要指DDC[321].根据DDC的形态、生理特性或功能可将其划分为不同亚群,如易碎型或致密型、胚性或非胚性等.将植物细胞分散后转移到液体培养基中获得悬浮细胞,可以在大规模生物反应器中进行培养,符合GMP(Good Manufacturing Practice)程序,其中,易碎型DDC质地疏松,更适合体外悬浮培养.DDC是植物细胞悬浮培养用于生产高附加值产物最为常见的细胞材料,被用于生产白藜芦醇、阿魏酸、利血平、花青素等[13].拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)和烟草作为研究最深入的模式植物,相应开发出的悬浮细胞系被广泛用于植物细胞生长调控机制、蛋白互作和重组蛋白表达等相关研究,如拟南芥来源的T87和PSB-D细胞系、烟草来源的BY-2(Nicotiana tabacum L. cv bright yellow 2)和NT-1细胞系[22-25].其中,BY-2被称为“植物中的HeLa细胞”,具有生长速度快、细胞周期同步和易于遗传转化的特点.仅需一周时间,细胞数量即可增加80~100倍[26].值得注意的是,BY-2细胞已丧失光合作用能力而成为专性异养细胞,而T87、PSB-D等其他的细胞系能够在光照条件下重新生成可进行光合作用的叶绿体[27]. ...
Cultured cambial meristematic cells as a source of plant natural products
4
2010
... CMC源于植株中负责产生木质部和韧皮部产生的形成层分生组织细胞,相较于DDC,CMC无需经历脱分化过程,全能性更高.近年来CMC被广泛用于天然产物的合成,如利用红豆杉CMC生产紫杉醇[28],利用长春花CMC生产文多灵、阿玛碱,利用地黄CMC生产梓醇等[29].DDC与CMC可以借助染色、显微镜观察等方式区分,还可以利用一些只在CMC中表达的标记基因进行鉴别.相比DDC,部分研究认为CMC液泡更小、分散性更好、有较强的抗剪切力,更适用于生物反应器大规模培养[28]. ...

例如,肿瘤辅助治疗药物槲寄生凝集素在大肠杆菌表达中易形成包涵体,在哺乳动物细胞中又因毒性问题难以高效生产.Gengenbach等[42]在烟草BY-2细胞中合成槲寄生凝集素,省去了包涵体重新折叠的步骤,合成成本相较于大肠杆菌底盘节省了80%以上.此外,来源于粮食作物的水稻(Oryza sativa)愈伤组织细胞,在法规方面比BY-2等细胞系更加符合要求,也已经被用于合成人类生长激素(hGH)、人骨形态发生蛋白2(BMP2)、牛胰蛋白酶原(bovine trypsinogen)等[33-35].Protalix Biotherapeutics公司和辉瑞公司利用转基因胡萝卜悬浮细胞生产重组葡萄糖脑苷脂酶(PrGCD)作为治疗戈谢病的生物治疗性蛋白质药物,在欧盟和美国上市[43].烟草细胞培养中生产的针对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的重组疫苗也于2006年获美国农业部批准上市[44].这些进展标志着PCC作为功能蛋白的大规模生物制造平台,具有广阔的发展前景. ...
Comparison of microbial and transient expression (tobacco plants and plant-cell packs) for the production and purification of the anticancer mistletoe lectin viscumin
1
2019
... 例如,肿瘤辅助治疗药物槲寄生凝集素在大肠杆菌表达中易形成包涵体,在哺乳动物细胞中又因毒性问题难以高效生产.Gengenbach等[42]在烟草BY-2细胞中合成槲寄生凝集素,省去了包涵体重新折叠的步骤,合成成本相较于大肠杆菌底盘节省了80%以上.此外,来源于粮食作物的水稻(Oryza sativa)愈伤组织细胞,在法规方面比BY-2等细胞系更加符合要求,也已经被用于合成人类生长激素(hGH)、人骨形态发生蛋白2(BMP2)、牛胰蛋白酶原(bovine trypsinogen)等[33-35].Protalix Biotherapeutics公司和辉瑞公司利用转基因胡萝卜悬浮细胞生产重组葡萄糖脑苷脂酶(PrGCD)作为治疗戈谢病的生物治疗性蛋白质药物,在欧盟和美国上市[43].烟草细胞培养中生产的针对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的重组疫苗也于2006年获美国农业部批准上市[44].这些进展标志着PCC作为功能蛋白的大规模生物制造平台,具有广阔的发展前景. ...
Genzyme resumes shipping as Sanofi-aventis hovers
1
2010
... 例如,肿瘤辅助治疗药物槲寄生凝集素在大肠杆菌表达中易形成包涵体,在哺乳动物细胞中又因毒性问题难以高效生产.Gengenbach等[42]在烟草BY-2细胞中合成槲寄生凝集素,省去了包涵体重新折叠的步骤,合成成本相较于大肠杆菌底盘节省了80%以上.此外,来源于粮食作物的水稻(Oryza sativa)愈伤组织细胞,在法规方面比BY-2等细胞系更加符合要求,也已经被用于合成人类生长激素(hGH)、人骨形态发生蛋白2(BMP2)、牛胰蛋白酶原(bovine trypsinogen)等[33-35].Protalix Biotherapeutics公司和辉瑞公司利用转基因胡萝卜悬浮细胞生产重组葡萄糖脑苷脂酶(PrGCD)作为治疗戈谢病的生物治疗性蛋白质药物,在欧盟和美国上市[43].烟草细胞培养中生产的针对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的重组疫苗也于2006年获美国农业部批准上市[44].这些进展标志着PCC作为功能蛋白的大规模生物制造平台,具有广阔的发展前景. ...
Preparation of vaccine master cell lines using recombinant plant suspension cultures
1
... 例如,肿瘤辅助治疗药物槲寄生凝集素在大肠杆菌表达中易形成包涵体,在哺乳动物细胞中又因毒性问题难以高效生产.Gengenbach等[42]在烟草BY-2细胞中合成槲寄生凝集素,省去了包涵体重新折叠的步骤,合成成本相较于大肠杆菌底盘节省了80%以上.此外,来源于粮食作物的水稻(Oryza sativa)愈伤组织细胞,在法规方面比BY-2等细胞系更加符合要求,也已经被用于合成人类生长激素(hGH)、人骨形态发生蛋白2(BMP2)、牛胰蛋白酶原(bovine trypsinogen)等[33-35].Protalix Biotherapeutics公司和辉瑞公司利用转基因胡萝卜悬浮细胞生产重组葡萄糖脑苷脂酶(PrGCD)作为治疗戈谢病的生物治疗性蛋白质药物,在欧盟和美国上市[43].烟草细胞培养中生产的针对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的重组疫苗也于2006年获美国农业部批准上市[44].这些进展标志着PCC作为功能蛋白的大规模生物制造平台,具有广阔的发展前景. ...
Establishment of a tobacco BY2 cell line devoid of plant-specific xylose and fucose as a platform for the production of biotherapeutic proteins
1
2017
... 然而,植物系统中重组蛋白的糖基化修饰不同于哺乳动物细胞,会优先使用木糖和海藻糖而非半乳糖,这可能影响蛋白质的生物活性,甚至引发免疫原性和过敏反应.为了进一步贴合治疗性蛋白的生产需求,Hanania等[45]利用合成生物学手段改造BY-2细胞系的糖修饰系统,去除了植物特异性的木糖修饰功能,从而构建了适用于生产人源化糖修饰蛋白的植物细胞工厂. ...
Bioreactor systems for in vitro production of foreign proteins using plant cell cultures
1
2012
... 尽管如此,现阶段用于重组蛋白商业化生产的植物细胞系仍然较少,仅限于烟草BY-2、水稻和胡萝卜等愈伤组织细胞,且蛋白产量有限,还需要增加10~100倍才能达到商业化水平[46].需要利用合成生物学手段对更多PCC进行系统性的优化和提升.例如,通过调控植物细胞中的代谢网络或细胞性状改造,进一步提升植物细胞的生长速度和稳定性;通过基因调控元件精细调控基因表达过程,提高外源基因的折叠正确性和表达效率;同时,通过抑制植物细胞底盘对外源基因的沉默,增强蛋白的稳定性和生产能力.这些技术手段的综合应用,有助于克服现有技术瓶颈,进一步推动植物细胞平台在重组蛋白生产中的更广泛应用. ...
Biotic elicitors in adventitious and hairy root cultures: a review from 2010 to 2022
1
2022
... 研究表明,诱导子是提高植物细胞次生代谢产物产量行之有效的方法[15],通过诱导植物免疫防御系统或基因调控网络等激活代谢途径,促进目标产物的积累.例如,水杨酸和茉莉酸甲酯等诱导子通过靶向细胞核中次级信号的启动,可以诱导一系列参与防御的次生代谢产物的合成,包括黄酮类、生物碱类、苯丙素类、萜类化合物等[47].微生物(细菌、酵母和丝状真菌)提取物也被作为诱导子用于提高PCC中产物的产量.例如,利用黑曲霉和酿酒酵母提取物提高匙羹藤悬浮细胞培养物中三萜皂苷匙羹藤酸(gymnemic acid)的产量[48].加入黄曲霉诱导子后,长春花CMC悬浮培养液中文多灵、长春花碱和阿玛碱的含量分别是对照组的1.45倍、3.29倍和2.14倍[49]. ...
Improved gymnemic acid production in the suspension cultures of Gymnema sylvestre through biotic elicitation
1
2013
... 研究表明,诱导子是提高植物细胞次生代谢产物产量行之有效的方法[15],通过诱导植物免疫防御系统或基因调控网络等激活代谢途径,促进目标产物的积累.例如,水杨酸和茉莉酸甲酯等诱导子通过靶向细胞核中次级信号的启动,可以诱导一系列参与防御的次生代谢产物的合成,包括黄酮类、生物碱类、苯丙素类、萜类化合物等[47].微生物(细菌、酵母和丝状真菌)提取物也被作为诱导子用于提高PCC中产物的产量.例如,利用黑曲霉和酿酒酵母提取物提高匙羹藤悬浮细胞培养物中三萜皂苷匙羹藤酸(gymnemic acid)的产量[48].加入黄曲霉诱导子后,长春花CMC悬浮培养液中文多灵、长春花碱和阿玛碱的含量分别是对照组的1.45倍、3.29倍和2.14倍[49]. ...
Effect of Aspergillus flavus fungal elicitor on the production of terpenoid indole alkaloids in Catharanthus roseus cambial meristematic cells
1
2018
... 研究表明,诱导子是提高植物细胞次生代谢产物产量行之有效的方法[15],通过诱导植物免疫防御系统或基因调控网络等激活代谢途径,促进目标产物的积累.例如,水杨酸和茉莉酸甲酯等诱导子通过靶向细胞核中次级信号的启动,可以诱导一系列参与防御的次生代谢产物的合成,包括黄酮类、生物碱类、苯丙素类、萜类化合物等[47].微生物(细菌、酵母和丝状真菌)提取物也被作为诱导子用于提高PCC中产物的产量.例如,利用黑曲霉和酿酒酵母提取物提高匙羹藤悬浮细胞培养物中三萜皂苷匙羹藤酸(gymnemic acid)的产量[48].加入黄曲霉诱导子后,长春花CMC悬浮培养液中文多灵、长春花碱和阿玛碱的含量分别是对照组的1.45倍、3.29倍和2.14倍[49]. ...
Plant cell elicitation for production of secondary metabolites: a review
1
2007
... 然而,诱导子策略在目标产物的提高上有很大的不确定性,由于不明确其具体的作用机制,无法对目标产物的积累量进行预测和精确提升[50],重复性较差.虽然已经开发了大量PCC平台用于合成天然产物,但实际产能可以达到商业化生产的案例还很有限.与重组蛋白生产不同,天然产物的合成更多依赖非模式植物衍生的植物细胞体系,因此通过转基因技术提升代谢物产量在技术上更具挑战性.此外,植物细胞中许多代谢途径的调控机制尚未完全阐明,代谢网络的复杂性增加了调控的难度.在此背景下,植物合成生物学提供了一种潜在的解决策略,对植物细胞的代谢进行精准调控和重编程,有望突破这些技术瓶颈,进一步拓展其生物制造能力和产业化应用前景. ...
ChemInform abstract: hydrothermal synthesis and characterization of a new potassium phosphatoantimonate, K8Sb8P2O29×8 H2O
1
1996
... 植物细胞系的构建受外植体部位、培养基成分和激素配比等多因素的综合影响,其中最关键的因素是细胞分裂素(6BA、KT、TDZ、ZT等)与细胞生长素(2,4-D、NAA、IAA等)的浓度和配比关系[51-53].虽然已经有许多植物细胞成功进行体外培养,但由于不同物种之间的遗传特性差异以及不同外植体部位对激素的响应速度不同,诱导条件往往存在很大的差异.不同物种来源的植物在诱导过程中需要重新对外植体部位、培养基和不同激素配比进行筛选,这些由物种和外植体部位特异性带来的差异,不仅增加了细胞系构建的难度,也限制了植物细胞工业化开发的效率(表3). ...
Biotechnology applications of plant callus cultures
0
2019
Plant rejuvenation: from phenotypes to mechanisms
1
2020
... 植物细胞系的构建受外植体部位、培养基成分和激素配比等多因素的综合影响,其中最关键的因素是细胞分裂素(6BA、KT、TDZ、ZT等)与细胞生长素(2,4-D、NAA、IAA等)的浓度和配比关系[51-53].虽然已经有许多植物细胞成功进行体外培养,但由于不同物种之间的遗传特性差异以及不同外植体部位对激素的响应速度不同,诱导条件往往存在很大的差异.不同物种来源的植物在诱导过程中需要重新对外植体部位、培养基和不同激素配比进行筛选,这些由物种和外植体部位特异性带来的差异,不仅增加了细胞系构建的难度,也限制了植物细胞工业化开发的效率(表3). ...
Characterization of two-step direct somatic embryogenesis in carrot
2
2008
... 2.0 mg/L KT
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